Synektik przewiduje rozpoczęcie rekrutacji pacjentów dla III fazy badań klinicznych kardioznacznika w Stanach Zjednoczonych na przełomie roku, a start samych badań w 2025 r. – poinformował w rozmowie z PAP Biznes wiceprezes Dariusz Korecki.
– Trwa transfer technologii wytwarzania kardioznacznika do ośrodków w Stanach Zjednoczonych, gdzie finalizujemy proces z dużymi ośrodkami, które prowadzą wiele badań, i dla których kardioznacznik jest potencjalnie ważnym produktem, który mogliby w przyszłości sprzedawać – powiedział PAP Biznes wiceprezes Korecki.
Menadżer podkreślił, że Zarząd zgodnie z założeniami, chce pozyskać partnera, który zająłby się produkcją i sprzedażą kardioznacznika na rynkach, gdzie spółka nie prowadzi działalności. – Obecnie nasz kardioznacznik jest jednym z dwóch fluorowych produktów będących na końcowym etapie badań prowadzących do rejestracji i wprowadzenia produktu na rynek – zauważył Dariusz Korecki w rozmowie z PAP Biznes.
