Firma Synektik uzyskała zgodę z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na prowadzenie III fazy badań klinicznych kardioznacznika.
Jednocześnie Zarząd potwierdza, że Spółka posiada wszelkie niezbędne pozwolenia i tym samym rozpoczyna badania pacjentów w ramach III fazy.
Kardioznacznik to innowacyjny, charakteryzujący się globalnym potencjałem radiofarmaceutyk do diagnostyki choroby wieńcowej, będący obecnie na etapie badań klinicznych. Produkt ma być stosowany w badaniach perfuzji mięśnia sercowego w diagnostyce PET-CT.
