Dalsze prace nad rozwojem projektu kardioznacznika, w ramach III fazy badań klinicznych, będą prowadzone w oparciu o cząsteczkę znakowaną aktywnym fluorem, do której wyłączne prawa intelektualne i ochrona patentowa należą do Synektik.
III faza badań klinicznych kardioznacznika jest realizowana zgodnie z dotychczasowym harmonogramem.
Dodatkowo firmy Synektik oraz Hadasit Medical Research Services & Development podpisały porozumienie o zakończeniu współpracy.
Obecnie Synektik jest w trakcie transferu technologii wytwarzania kardioznacznika, niezbędnej do uruchomienia produkcji w celu wieloośrodkowego badania klinicznego III fazy w Stanach Zjednoczonych.